ikili tarama testi ne demek?

İkili Tarama Testi, gebeliğin ilk trimesterinde yapılan ve bebekte Down sendromu (Trizomi 21) ve diğer kromozom anomalisi riskini değerlendirmeye yardımcı olan bir tarama testidir. Genellikle gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılır.

İkili tarama testi iki ana bileşenden oluşur:

1. Anne kanında bakılan biyokimyasal belirteçler:

   • PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein A): Gebelikle ilişkili plazma protein A düzeyinin ölçümü yapılır. Düşük PAPP-A seviyeleri, Down sendromu riskini artırabilir.
   • serbest β-hCG (serbest Beta Human Chorionic Gonadotropin): İnsan koryonik gonadotropin hormonunun serbest beta alt biriminin ölçümü yapılır. Yüksek serbest β-hCG seviyeleri, Down sendromu riskini artırabilir.

2. Ultrasonografik inceleme:

   • ense kalınlığı (NT - Nuchal Translucency): Bebeğin ense bölgesindeki cilt altında bulunan sıvı birikiminin ölçülmesidir. Artmış ense kalınlığı, Down sendromu ve diğer kromozomal anomalilerle ilişkili olabilir.

Bu testin sonuçları, anne yaşı, gebelik haftası ve diğer faktörlerle birlikte değerlendirilerek bir risk skoru elde edilir. Yüksek risk belirlenmesi durumunda, kesin tanı için koryon villus örneklemesi (CVS) veya amniyosentez gibi daha ileri tanısal testler önerilebilir.

Önemli Not: İkili tarama testi bir tanı testi değildir, sadece bir risk değerlendirmesidir. Yüksek risk sonucu, bebeğin kesin olarak Down sendromlu olduğu anlamına gelmez. Düşük risk sonucu ise, Down sendromu olasılığını önemli ölçüde azaltır, ancak tamamen ortadan kaldırmaz.