ikili tarama testi ne demek?

İkili tarama testi, gebelikte fetüste Down sendromu, Edwards sendromu ve diğer kromozomal anormallikleri tespit etmek amacıyla kullanılan bir ön tarama testidir. Bu test, kesin bir tanı koymaz, ancak risk değerlendirmesi yaparak daha kapsamlı tanı testlerine ihtiyaç duyulup duyulmadığını belirlemede yardımcı olur.

İkili tarama, genellikle gebelik haftası 11 ile 14 arasında yapılır ve iki bileşenden oluşur:

• Kan tahlili: Anne adayının kan örneği alınarak, belirli hormonların (β-hCG ve PAPP-A) seviyeleri ölçülür. Bu hormonların seviyelerindeki anormallikler, kromozomal anormallik riskini gösterebilir.
• Ultrason: Fetüsün ense kalınlığı (NT) ölçülür. Yüksek ense kalınlığı, Down sendromu ve diğer kromozomal anormallikler için artmış risk anlamına gelebilir.

Bu iki ölçüm, anne yaşı ve etnik köken gibi diğer faktörlerle birlikte bir bilgisayar programı kullanılarak analiz edilir. Sonuçlar, fetüste Down sendromu, Edwards sendromu ve diğer trisomiler için risk oranını verir. Bu oran, popülasyon ortalamasına göre bir risk oranı olup, kesin bir tanı değildir. Örneğin, "1/100 risk" sonucu, 100 gebelikten birinde fetüste ilgili sendromun bulunabileceği anlamına gelir.

İkili tarama testinin sınırlamaları:

• Yanlış pozitif sonuçlar: Test, sağlıklı bir fetüs için yüksek risk verebilir (yanlış pozitif). Bu durumda, daha kapsamlı testlere ihtiyaç duyulur.
• Yanlış negatif sonuçlar: Test, riskli bir gebelik için düşük risk verebilir (yanlış negatif). Bu nedenle, testin %100 güvenilir olmadığını unutmamak önemlidir.
• Tüm kromozomal anormallikleri tespit etmez: İkili tarama, sadece belirli kromozomal anormallikleri tespit edebilir ve diğer genetik bozuklukları saptayamaz.
• Kesin tanı koymaz: İkili tarama yalnızca risk değerlendirmesi sağlar. Kesin tanı için amniosentez veya CVS gibi invaziv testler gereklidir.

İkili tarama testi kimler için uygundur?

Genellikle, herhangi bir risk faktörü olmasa bile, tüm gebe kadınlara önerilir. Ancak özellikle yüksek risk grubunda olan kadınlar için daha önemlidir. Yüksek risk faktörleri şunlardır:

• 35 yaş ve üzeri anne yaşı
• Aile öyküsünde kromozomal anormallikler
• Önceki gebeliklerde kromozomal anormallikler
• Ultrason muayenesinde anormallikler

Sonuç olarak, ikili tarama testi, gebelikte kromozomal anormallikleri tespit etme konusunda yardımcı bir ön tarama testidir. Ancak, kesin bir tanı koymaz ve yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlar verebilir. Sonuçlar, doktorunuzla birlikte değerlendirilmeli ve daha kapsamlı testlere ihtiyaç duyulup duyulmadığına karar verilmelidir. Test hakkında daha ayrıntılı bilgi almak ve olası riskleri ve faydaları değerlendirmek için mutlaka doktorunuzla görüşmelisiniz.